Abiraterone Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

абаратер ацетат

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L02BX03

INN (International Nazwa):

abiraterone

Grupa terapeutyczna:

Ендокринна терапия

Dziedzina terapeutyczna:

Простатни неоплазми

Wskazania:

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2021-04-26

Ulotka dla pacjenta

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АБИРАТЕРОН ACCORD 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Абиратерон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Accord
3.
Как да приемате Абиратерон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Accord съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Accord 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 189 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки с дължина приблизително 16 mm и
ширина 9,5 mm,
и вдлъбнато релефно означение “ATN” от
едната страна и “250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Accord в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
•
лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
•
лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).
•
леч
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-05-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów