Abiraterone Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

абаратер ацетат

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L02BX03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

abiraterone

Terapeuttinen ryhmä:

Ендокринна терапия

Terapeuttinen alue:

Простатни неоплазми

Käyttöaiheet:

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 1

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2021-04-26

Pakkausseloste

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АБИРАТЕРОН ACCORD 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Абиратерон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Accord
3.
Как да приемате Абиратерон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Accord съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Accord 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 189 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки с дължина приблизително 16 mm и
ширина 9,5 mm,
и вдлъбнато релефно означение “ATN” от
едната страна и “250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Accord в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
•
лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
•
лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).
•
леч
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia