Abiraterone Accord

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

абаратер ацетат

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

L02BX03

Designació comuna internacional (DCI):

abiraterone

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Простатни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2021-04-26

Informació per a l'usuari

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АБИРАТЕРОН ACCORD 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Абиратерон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Accord
3.
Как да приемате Абиратерон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Accord съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Accord 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 189 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки с дължина приблизително 16 mm и
ширина 9,5 mm,
и вдлъбнато релефно означение “ATN” от
едната страна и “250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Accord в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
•
лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
•
лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).
•
леч
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents