Abiraterone Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-09-2023

Principio attivo:

абаратер ацетат

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

L02BX03

INN (Nome Internazionale):

abiraterone

Gruppo terapeutico:

Ендокринна терапия

Area terapeutica:

Простатни неоплазми

Indicazioni terapeutiche:

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2021-04-26

Foglio illustrativo

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АБИРАТЕРОН ACCORD 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Абиратерон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Accord
3.
Как да приемате Абиратерон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Accord съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Accord 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 189 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки с дължина приблизително 16 mm и
ширина 9,5 mm,
и вдлъбнато релефно означение “ATN” от
едната страна и “250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Accord в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
•
лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
•
лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).
•
леч
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti