Abiraterone Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2023

Bahan aktif:

абаратер ацетат

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L02BX03

INN (Nama Internasional):

abiraterone

Kelompok Terapi:

Ендокринна терапия

Area terapi:

Простатни неоплазми

Indikasi Terapi:

Abiraterone Accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2021-04-26

Selebaran informasi

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
АБИРАТЕРОН ACCORD 250 MG ТАБЛЕТКИ
абиратеронов ацетат (аbiraterone acetate)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Абиратерон Accord и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Абиратерон Accord
3.
Как да приемате Абиратерон Accord
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Абиратерон Accord
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АБИРАТЕРОН ACCORD И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Абиратерон Accord съдържа лекарство,
наречено а
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Абиратерон Accord 250 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 250 mg
абиратеронов ацетат (abiraterone acetate).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 189 mg лактоза
монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели елипсовидни
таблетки с дължина приблизително 16 mm и
ширина 9,5 mm,
и вдлъбнато релефно означение “ATN” от
едната страна и “250“ от другата
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Абиратерон Accord в комбинация с
преднизон или преднизолон e показан
за:
•
лечение на новодиагностициран
високорисков метастатичен
чувствителен към
хормонална терапия карцином на
простатата (mHSPC) при възрастни мъже в
комбинация
с андроген-депривационна терапия (ADT)
(вж. точка 5.1)
•
лечение на метастатичен резистентен
на кастрация карцином на простатата
(mCRPC) при
възрастни мъже, които са без симптоми
или с леки симптоми след неуспешна
андроген-
депривационна терапия, при които все
още няма клинични показания за
химиотерапия
(вж. точка 5.1).
•
леч
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-05-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini