Zulvac 8 Bovis

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-04-2017

Aktiv ingrediens:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium

ATC-kode:

QI02AA08

INN (International Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapeutisk gruppe:

Veised

Terapeutisk område:

Immunoloogilised vahendid

Indikasjoner:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2010-01-15

Informasjon til brukeren

                                12
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD
TARNIMISE
JA
KASUTAMISE
OSAS,
KUI
NEED
ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle
veterinaarravimi
import,
omamine,
müük,
tarnimine
ja
/või
kasutamine
võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
100 ML VIAALI SILT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
5.
LOOMALIIGID
Veis
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANG
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 3 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks bluetongue
viiruse serotüüp 8 põhjustatud
vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse väljakujunemine: 25 päeva pärast teise annuse
manustamist.
Immuunsuse kestus on vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskirühmas olevatel mäletsejalistel (kodu- ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutamisel olla ettevaatlik ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Puuduvad andmed vaktsiini kasutamise kohta loomadel, kellel esinevad
emalt saadud antikehad, kuid
on näidatud, et vaktsiin on seropositiivsetel veistel ohutu ja
tõhus.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutada vaid tervetel loomadel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ühes laboratoorses ohutusuuringus ei täheldatud kõrvaltoimeid
esimese ühe annuse manustamise
järgselt vasikatele.
Vaktsineeritud vasikatel täheldati väga sageli 24 tundi jooksul
pärast teist ühe annuse süstimist kerget
ja mö
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-04-2017
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-04-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-04-2017
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-04-2017