Zulvac 8 Bovis

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-04-2017

Aktivni sastojci:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Dostupno od:

Zoetis Belgium

ATC koda:

QI02AA08

INN (International ime):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Terapijska grupa:

Veised

Područje terapije:

Immunoloogilised vahendid

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2010-01-15

Uputa o lijeku

                                12
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD
TARNIMISE
JA
KASUTAMISE
OSAS,
KUI
NEED
ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle
veterinaarravimi
import,
omamine,
müük,
tarnimine
ja
/või
kasutamine
võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
100 ML VIAALI SILT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
5.
LOOMALIIGID
Veis
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANG
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 3 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks bluetongue
viiruse serotüüp 8 põhjustatud
vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse väljakujunemine: 25 päeva pärast teise annuse
manustamist.
Immuunsuse kestus on vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskirühmas olevatel mäletsejalistel (kodu- ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutamisel olla ettevaatlik ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Puuduvad andmed vaktsiini kasutamise kohta loomadel, kellel esinevad
emalt saadud antikehad, kuid
on näidatud, et vaktsiin on seropositiivsetel veistel ohutu ja
tõhus.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutada vaid tervetel loomadel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ühes laboratoorses ohutusuuringus ei täheldatud kõrvaltoimeid
esimese ühe annuse manustamise
järgselt vasikatele.
Vaktsineeritud vasikatel täheldati väga sageli 24 tundi jooksul
pärast teist ühe annuse süstimist kerget
ja mö
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata