Zulvac 8 Bovis

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-04-2017

Werkstoffen:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium

ATC-code:

QI02AA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Therapeutische categorie:

Veised

Therapeutisch gebied:

Immunoloogilised vahendid

therapeutische indicaties:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Endassetõmbunud

Autorisatie datum:

2010-01-15

Bijsluiter

                                12
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD
TARNIMISE
JA
KASUTAMISE
OSAS,
KUI
NEED
ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle
veterinaarravimi
import,
omamine,
müük,
tarnimine
ja
/või
kasutamine
võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
100 ML VIAALI SILT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
5.
LOOMALIIGID
Veis
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANG
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 3 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks bluetongue
viiruse serotüüp 8 põhjustatud
vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse väljakujunemine: 25 päeva pärast teise annuse
manustamist.
Immuunsuse kestus on vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskirühmas olevatel mäletsejalistel (kodu- ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutamisel olla ettevaatlik ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Puuduvad andmed vaktsiini kasutamise kohta loomadel, kellel esinevad
emalt saadud antikehad, kuid
on näidatud, et vaktsiin on seropositiivsetel veistel ohutu ja
tõhus.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutada vaid tervetel loomadel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ühes laboratoorses ohutusuuringus ei täheldatud kõrvaltoimeid
esimese ühe annuse manustamise
järgselt vasikatele.
Vaktsineeritud vasikatel täheldati väga sageli 24 tundi jooksul
pärast teist ühe annuse süstimist kerget
ja mö
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-04-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-04-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-04-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten