Zulvac 8 Bovis

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Предлага се от:

Zoetis Belgium

АТС код:

QI02AA08

INN (Международно Name):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Терапевтична група:

Veised

Терапевтична област:

Immunoloogilised vahendid

Терапевтични показания:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2010-01-15

Листовка

                                12
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD
TARNIMISE
JA
KASUTAMISE
OSAS,
KUI
NEED
ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle
veterinaarravimi
import,
omamine,
müük,
tarnimine
ja
/või
kasutamine
võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
100 ML VIAALI SILT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
5.
LOOMALIIGID
Veis
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANG
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 3 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks bluetongue
viiruse serotüüp 8 põhjustatud
vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse väljakujunemine: 25 päeva pärast teise annuse
manustamist.
Immuunsuse kestus on vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskirühmas olevatel mäletsejalistel (kodu- ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutamisel olla ettevaatlik ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Puuduvad andmed vaktsiini kasutamise kohta loomadel, kellel esinevad
emalt saadud antikehad, kuid
on näidatud, et vaktsiin on seropositiivsetel veistel ohutu ja
tõhus.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutada vaid tervetel loomadel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ühes laboratoorses ohutusuuringus ei täheldatud kõrvaltoimeid
esimese ühe annuse manustamise
järgselt vasikatele.
Vaktsineeritud vasikatel täheldati väga sageli 24 tundi jooksul
pärast teist ühe annuse süstimist kerget
ja mö
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-05-2014
Листовка Листовка испански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-04-2017
Листовка Листовка чешки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-04-2017
Листовка Листовка датски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-04-2017
Листовка Листовка немски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-04-2017
Листовка Листовка гръцки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-04-2017
Листовка Листовка английски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-05-2014
Листовка Листовка френски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-04-2017
Листовка Листовка италиански 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-05-2014
Листовка Листовка латвийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-05-2014
Листовка Листовка литовски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-04-2017
Листовка Листовка унгарски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-04-2017
Листовка Листовка малтийски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-05-2014
Листовка Листовка нидерландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-05-2014
Листовка Листовка полски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-04-2017
Листовка Листовка португалски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-05-2014
Листовка Листовка румънски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-04-2017
Листовка Листовка словашки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-04-2017
Листовка Листовка словенски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-04-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-05-2014
Листовка Листовка фински 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-04-2017
Листовка Листовка шведски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-04-2017
Листовка Листовка норвежки 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-04-2017
Листовка Листовка исландски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-04-2017
Листовка Листовка хърватски 11-04-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-04-2017

Преглед на историята на документите