Zulvac 8 Bovis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-04-2017

Bahan aktif:

inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02

Tersedia dari:

Zoetis Belgium

Kode ATC:

QI02AA08

INN (Nama Internasional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Kelompok Terapi:

Veised

Area terapi:

Immunoloogilised vahendid

Indikasi Terapi:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Endassetõmbunud

Tanggal Otorisasi:

2010-01-15

Selebaran informasi

                                12
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
Hävitamine: vt pakendi infolehte.
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANGUD
TARNIMISE
JA
KASUTAMISE
OSAS,
KUI
NEED
ON
KOHALDATAVAD
Ainult veterinaarseks kasutamiseks.
Retseptiravim.
Selle
veterinaarravimi
import,
omamine,
müük,
tarnimine
ja
/või
kasutamine
võib olla teatud
liikmesriikide territooriumil või osal nende territooriumist keelatud
– täpsema teabe saamiseks lugege
pakendi infolehte.
14.
MÄRGE „HOIDA LASTE EEST VARJATUD JA KÄTTESAAMATUS KOHAS”
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
15.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
16.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
TOOTJAPOOLNE PARTII NUMBER
Lot {number}
13
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
100 ML VIAALI SILT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
TOIMEAINE(TE) JA ABIAINETE SISALDUS
Üks 2 ml annus sisaldab:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
3.
RAVIMVORM
Süstesuspension.
4.
PAKENDI SUURUS(ED)
100 ml (50 annust)
5.
LOOMALIIGID
Veis
6.
NÄIDUSTUS(ED)
7.
MANUSTAMISVIIS JA -TEE(D)
Intramuskulaarseks manustamiseks.
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
8.
KEELUAEG
Keeluaeg: 0 päeva.
9.
ERIHOIATUS(ED), KUI VAJALIK
Enne ravimi kasutamist lugege pakendi infolehte.
10.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP {kuu/aasta}
Pärast korgi läbistamist kasutada kohe.
14
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida ja transportida külmas.
Hoida valguse eest kaitstult.
Mitte lasta külmuda.
12.
ERINÕUDED
ETTEVAATUSABINÕUDE
OSAS
KASUTAMATA
JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI JÄÄTMETE HÄVITAMISEL, KUI NEED ON KEHTESTATUD
13.
MÄRGE „AINULT VETERINAARSEKS KASUTAMISEKS” NING TINGIMUSED VÕI
PIIRANG
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ZULVAC 8 Bovis, süstesuspensioon veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 2ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINE:
inaktiveeritud bluetongue viirus, serotüüp 8, tüvi BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
* Suhteline potentsus hiire potentsustestiga võrrelduna
referensvaktsiiniga, mis oli veistel efektiivne.
ADJUVANDID:
alumiiniumhüdroksiid (Al
3+
)
4 mg
saponiin
0,4 mg
ABIAINE:
tiomersaal
0,2 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Valkjas või roosa süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Alates 3 kuu vanuste veiste aktiivseks immuniseerimiseks bluetongue
viiruse serotüüp 8 põhjustatud
vireemia vältimiseks*.
*(Ct (
_Cycling value_
) ≥ 36 valideeritud RT-PCR meetodil, näidates, et puudub
viirusgenoom)
Immuunsuse väljakujunemine: 25 päeva pärast teise annuse
manustamist.
Immuunsuse kestus on vähemalt 1 aasta pärast esmast
vaktsineerimiskuuri
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Teistel nakatumise riskirühmas olevatel mäletsejalistel (kodu- ja
metsloomadel) tuleb vaktsiini
kasutamisel olla ettevaatlik ning seda on soovitatav enne
massvaktsineerimisi väikesel arvul loomadel
testida. Efektiivsuse tase teistel liikidel võib erineda sellest,
mida on täheldatud veistel.
Puuduvad andmed vaktsiini kasutamise kohta loomadel, kellel esinevad
emalt saadud antikehad, kuid
on näidatud, et vaktsiin on seropositiivsetel veistel ohutu ja
tõhus.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kasutada vaid tervetel loomadel.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Ühes laboratoorses ohutusuuringus ei täheldatud kõrvaltoimeid
esimese ühe annuse manustamise
järgselt vasikatele.
Vaktsineeritud vasikatel täheldati väga sageli 24 tundi jooksul
pärast teist ühe annuse süstimist kerget
ja mö
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-04-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-05-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-04-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-04-2017

Lihat riwayat dokumen