Zoledronic acid Teva

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2021

Aktiv ingrediens:

acido zoledronico

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

M05BA08

INN (International Name):

zoledronic acid

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutisk område:

Fractures, Bone; Cancer

Indikasjoner:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2012-08-16

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido Zoledronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva
3.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze
chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la velocità di
metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
TEVA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Teva il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Teva deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido Zoledronico Teva deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio
avanzato che interessano l’osso
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
Trattamento della TIH
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2014

Søk varsler relatert til dette produktet