Zoledronic acid Teva

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

acido zoledronico

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

M05BA08

Designación común internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Área terapéutica:

Fractures, Bone; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2012-08-16

Información para el usuario

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido Zoledronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva
3.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze
chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la velocità di
metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
TEVA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Teva il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Teva deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido Zoledronico Teva deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio
avanzato che interessano l’osso
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
Trattamento della TIH
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto