Zoledronic acid Teva

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acido zoledronico

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutické oblasti:

Fractures, Bone; Cancer

Terapeutické indikace:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2012-08-16

Informace pro uživatele

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido Zoledronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva
3.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze
chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la velocità di
metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
TEVA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Teva il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad i
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Teva deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido Zoledronico Teva deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio
avanzato che interessano l’osso
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
Trattamento della TIH
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-10-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-10-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-10-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů