Zoledronic acid Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acido zoledronico

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Fractures, Bone; Cancer

الخصائص العلاجية:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-08-16

نشرة المعلومات

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido Zoledronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva
3.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze
chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la velocità di
metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
TEVA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Teva il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Teva deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido Zoledronico Teva deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio
avanzato che interessano l’osso
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
Trattamento della TIH
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات