Zoledronic acid Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acido zoledronico

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Gydymo sritis:

Fractures, Bone; Cancer

Terapinės indikacijos:

Prevenzione degli eventi correlati all'apparato scheletrico e trattamento dell'ipercalcemia indotta da tumore.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2012-08-16

Pakuotės lapelis

                                29
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
30
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO TEVA 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÉ
CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Acido Zoledronico Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido Zoledronico
Teva
3.
Come viene somministrato Acido Zoledronico Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Zoledronico Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO ZOLEDRONICO TEVA E A COSA SERVE
Il principio attivo di questo medicinale è l’acido zoledronico,
appartenente ad un gruppo di sostanze
chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la velocità di
metabolizzazione. E' utilizzato:
•
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
•
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
TEVA
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido Zoledronico Teva il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al trattamento ad i
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Zoledronico Teva 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Soluzione chiara e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti adulti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido Zoledronico Teva deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido Zoledronico Teva deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio
avanzato che interessano l’osso
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata nella prevenzione di eventi correlati
all'apparato scheletrico in pazienti affetti
da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l’osso è di
4 mg di acido zoledronico ogni 3 o
4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in 2-3
mesi.
Trattamento della TIH
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-12-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją