Zerene

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-10-2012

Aktiv ingrediens:

zaleplons

Tilgjengelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psykoleptika

Terapeutisk område:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Indikasjoner:

Zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

1999-03-12

Informasjon til brukeren

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
33
INDLÆGSSEDDEL
Zerene 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Zerene til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, Selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zerene
3.
Sådan skal De tage Zerene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerene tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Zerene kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZERENE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Zerene:
•
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zaleplon eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Zerene
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorlige vejrtræknings- eller brystproblemer
Hvis De på nogen måde er i tvivl, om De lider af ovennævnte
tilstande, skal De spørge 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerene 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof: Lactosemonohydrat 54 mg
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med
guldbånd, mærket “W” og styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling med Zerene er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, med to uger som
maksimum
Zerene kan indtages straks, før patienten går i seng, eller efter at
patienten er gået i seng og har besvær
med at falde i søvn. Da administrationen efter måltid forsinker
tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med 2 timer, skal mad ikke indtages sammen med
eller lige før man tager Zerene.
Den totale daglige dosis af Zerene må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Zerene den
anbefalede dosis.
Børn:
Zerene er kontraindiceret til børn (se afsnit 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Zerene 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se afsnit 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Zerenes farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyrefunktionen er
Zerene kontraindiceret.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-10-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk