Zerene

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

zaleplons

Pieejams no:

Meda AB

ATĶ kods:

N05CF03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zaleplon

Ārstniecības grupa:

Psykoleptika

Ārstniecības joma:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Ārstēšanas norādes:

Zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

1999-03-12

Lietošanas instrukcija

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
33
INDLÆGSSEDDEL
Zerene 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Zerene til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, Selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zerene
3.
Sådan skal De tage Zerene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerene tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Zerene kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZERENE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Zerene:
•
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zaleplon eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Zerene
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorlige vejrtræknings- eller brystproblemer
Hvis De på nogen måde er i tvivl, om De lider af ovennævnte
tilstande, skal De spørge 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerene 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof: Lactosemonohydrat 54 mg
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med
guldbånd, mærket “W” og styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling med Zerene er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, med to uger som
maksimum
Zerene kan indtages straks, før patienten går i seng, eller efter at
patienten er gået i seng og har besvær
med at falde i søvn. Da administrationen efter måltid forsinker
tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med 2 timer, skal mad ikke indtages sammen med
eller lige før man tager Zerene.
Den totale daglige dosis af Zerene må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Zerene den
anbefalede dosis.
Børn:
Zerene er kontraindiceret til børn (se afsnit 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Zerene 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se afsnit 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Zerenes farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyrefunktionen er
Zerene kontraindiceret.

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 15-10-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 15-10-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 15-10-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 15-10-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi