Zerene

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-10-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-10-2012

Bahan aktif:

zaleplons

Boleh didapati daripada:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (Nama Antarabangsa):

zaleplon

Kumpulan terapeutik:

Psykoleptika

Kawasan terapeutik:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Tanda-tanda terapeutik:

Zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

1999-03-12

Risalah maklumat

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
33
INDLÆGSSEDDEL
Zerene 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Zerene til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, Selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zerene
3.
Sådan skal De tage Zerene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerene tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Zerene kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZERENE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Zerene:
•
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zaleplon eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Zerene
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorlige vejrtræknings- eller brystproblemer
Hvis De på nogen måde er i tvivl, om De lider af ovennævnte
tilstande, skal De spørge 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerene 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof: Lactosemonohydrat 54 mg
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med
guldbånd, mærket “W” og styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling med Zerene er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, med to uger som
maksimum
Zerene kan indtages straks, før patienten går i seng, eller efter at
patienten er gået i seng og har besvær
med at falde i søvn. Da administrationen efter måltid forsinker
tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med 2 timer, skal mad ikke indtages sammen med
eller lige før man tager Zerene.
Den totale daglige dosis af Zerene må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Zerene den
anbefalede dosis.
Børn:
Zerene er kontraindiceret til børn (se afsnit 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Zerene 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se afsnit 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Zerenes farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyrefunktionen er
Zerene kontraindiceret.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-10-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-10-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-10-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-10-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen