Zerene

Země: Evropská unie

Jazyk: dánština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

zaleplons

Dostupné s:

Meda AB

ATC kód:

N05CF03

INN (Mezinárodní Name):

zaleplon

Terapeutické skupiny:

Psykoleptika

Terapeutické oblasti:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Terapeutické indikace:

Zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

Trukket tilbage

Datum autorizace:

1999-03-12

Informace pro uživatele

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
33
INDLÆGSSEDDEL
Zerene 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Zerene til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, Selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zerene
3.
Sådan skal De tage Zerene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerene tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Zerene kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZERENE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Zerene:
•
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zaleplon eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Zerene
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorlige vejrtræknings- eller brystproblemer
Hvis De på nogen måde er i tvivl, om De lider af ovennævnte
tilstande, skal De spørge 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerene 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof: Lactosemonohydrat 54 mg
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med
guldbånd, mærket “W” og styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling med Zerene er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, med to uger som
maksimum
Zerene kan indtages straks, før patienten går i seng, eller efter at
patienten er gået i seng og har besvær
med at falde i søvn. Da administrationen efter måltid forsinker
tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med 2 timer, skal mad ikke indtages sammen med
eller lige før man tager Zerene.
Den totale daglige dosis af Zerene må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Zerene den
anbefalede dosis.
Børn:
Zerene er kontraindiceret til børn (se afsnit 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Zerene 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se afsnit 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Zerenes farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyrefunktionen er
Zerene kontraindiceret.

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 16-10-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-10-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-10-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 16-10-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů