Zerene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-10-2012

Bahan aktif:

zaleplons

Tersedia dari:

Meda AB

Kode ATC:

N05CF03

INN (Nama Internasional):

zaleplon

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Søvninitierings- og vedligeholdelsesforstyrrelser

Indikasi Terapi:

Zerene er indiceret til behandling af patienter med søvnløshed, som har svært ved at falde i søvn. Det indikeres kun, når lidelsen er alvorlig, invaliderende eller udsættes for ekstrem lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

1999-03-12

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
33
INDLÆGSSEDDEL
Zerene 5 mg, hårde kapsler
(zaleplon)
Læs denne indlægsseddel grundigt inden De begynder at tage medicinen
-
Gem indlægsseddlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Zerene til Dem personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, Selvom de har de samme symptomer, som
De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger, som
ikke er nævnt her.
Oversigt over indlægssedlen:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Zerene
3.
Sådan skal De tage Zerene
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Zerene tilhører en gruppe stoffer, som kaldes benzodiazepin-lignende
lægemidler, som består af
produkter med narkotiske virkninger.
Zerene kan hjælpe Dem til at sove. Søvnproblemer varer sædvanligvis
ikke længe, og de fleste
mennesker behøver kun en kortvarig behandling. Behandlingens længde
varierer normalt fra et par
dage til to uger, med et maksimum på 4 uger. Hvis De stadig har
problemer med at sove, efter at De
har indtaget alle kapsler, skal De kontakte lægen igen.
2.
DET SKAL DE VIDE FØR DE BEGYNDER AT TAGE ZERENE
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisninger og oplysningerne på doseringsetiketten.
Tag ikke Zerene:
•
Hvis De er overfølsom (allergisk) over for zaleplon eller nogle af de
andre indholdsstoffer i
Zerene
•
Hvis De lider af søvnapnøsyndrom (under søvn holder op med at
trække vejret i korte perioder)
•
Hvis De har alvorlig nyre- eller leverproblemer
•
Hvis De har myasthenia gravis (meget svage eller trætte muskler)
•
Hvis De har alvorlige vejrtræknings- eller brystproblemer
Hvis De på nogen måde er i tvivl, om De lider af ovennævnte
tilstande, skal De spørge 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Zerene 5 mg, hårde kapsler.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder 5 mg zaleplon.
Hjælpestof: Lactosemonohydrat 54 mg
En liste over alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Kapsler, hårde.
Kapslernes skal er hård, uigennemsigtig hvid og lys brun med
guldbånd, mærket “W” og styrken
“5 mg”.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Behandling med Zerene er indiceret til at fremkalde søvn hos
patienter, som lider af søvnløshed og har
svært ved at falde i søvn. Det er kun indiceret, hvis lidelsen er
alvorlig, invaliderende eller udsætter
personen for ekstrem lidelse.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Den anbefalede dosis for voksne er 10 mg.
Behandlingen bør være så kortvarig som mulig, med to uger som
maksimum
Zerene kan indtages straks, før patienten går i seng, eller efter at
patienten er gået i seng og har besvær
med at falde i søvn. Da administrationen efter måltid forsinker
tiden indtil maksimal
plasmakoncentration med 2 timer, skal mad ikke indtages sammen med
eller lige før man tager Zerene.
Den totale daglige dosis af Zerene må ikke overstige 10 mg hos nogen
som helst patient. Patienterne
skal informeres om ikke at tage endnu en dosis samme nat.
Ældre:
Ældre patienter kan være følsomme overfor hypnotikas virkning.
Derfor er 5 mg Zerene den
anbefalede dosis.
Børn:
Zerene er kontraindiceret til børn (se afsnit 4.3)
Patienter med nedsat leverfunktion:
Eftersom clearance er reduceret, bør patienter med mild til moderat
leverinsufficiens behandles med
Zerene 5 mg. Ved alvorlig nedsat leverfunktion se afsnit 4.3.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Patienter med nedsat nyrefunktion:
Der kræves ingen justering af dosering hos patienter med mild til
moderat nyreinsufficiens, eftersom
Zerenes farmakokinetik ikke ændres hos sådanne patienter. Ved
alvorlig nedsat nyrefunktionen er
Zerene kontraindiceret.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-10-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-10-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-10-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-10-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen