Zepatier

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-11-2022

Aktiv ingrediens:

elbasvir, grazoprevir

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk gruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatitis C, krónikus

Indikasjoner:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-07-22

Informasjon til brukeren

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 09-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk