Zepatier

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-11-2022

Aktiv bestanddel:

elbasvir, grazoprevir

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutisk gruppe:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutisk område:

Hepatitis C, krónikus

Terapeutiske indikationer:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2016-07-22

Indlægsseddel

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik