Zepatier

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

elbasvir, grazoprevir

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J05AP54

INN (International Name):

elbasvir, grazoprevir

Therapeutic group:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutic area:

Hepatitis C, krónikus

Therapeutic indications:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2016-07-22

Patient Information leaflet

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-11-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-11-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-11-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2022

Search alerts related to this product

View documents history