Zepatier

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2022

Toimeaine:

elbasvir, grazoprevir

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J05AP54

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

elbasvir, grazoprevir

Terapeutiline rühm:

Direct acting antivirals, Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, krónikus

Näidustused:

ZEPATIER is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients 12 years of age and older who weigh at least 30 kg (see sections 4. 2, 4. 4 és 5. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység, lásd 4. 4 és 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2016-07-22

Infovoldik

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ZEPATIER
50 mg/100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50
mg elbasvirt
és 100 mg grazoprevirt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyagok
87,02 mg laktózt (monoh
idrát formájában
) és 69,85 mg
nátriumot tartalmaz
f
ilmtablettánként
.
A segédanyagok teljes listáját lásd a
6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
21 mm × 10 mm-es
méretű
, bézs s
zínű
, ovális tabletta
az egyik oldalán
„770”
mélynyomá
sú jelöléssel
ellátva, a másik oldal jelöletlen
.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A
ZEPATIER
krónikus hepatitis C-vírus (KHC)
okozta fertőzés kezelésére javallott felnőtt
eknél,
valamint 12 éves
és idősebb gyermekeknél és serdülőknél
, akiknek testtömege legalább 30 kg (lásd
4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-ví
rus (HCV) geno
típus-specifikus aktivitására lásd 4.4 és 5.1 pont.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A
ZEPATIER
-kezelést a KHC-s betegek
kezelésében jártas
orvosnak
kell elkezdenie és fel
ügyelnie.
Adagolás
A készítmény ajánlott adagja
naponta egy tabletta
.
Az ajánlott adagolási rendet és a kezelések időtartamát az
alábbi, 1.
táblázat tartalmazza
(lásd 4.4 és
5.1 pont):
3
1. TÁBLÁZAT: AJÁ
NLOTT ZEPATIER
-KEZELÉS A
KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL VAGY ANÉLKÜL FENNÁLLÓ
KRÓNIKUS HEPATITIS C-
FERTŐZÉSBEN SZENVEDŐ BETEGEK KEZELÉSÉRE (CSAK CHILD
–
PUGH A)
HCV GENOTÍPUS
KEZELÉS ÉS IDŐTARTAM
1a
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER ad
ása 16 hétig ribavirinnel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimalizá
lá
sa érdekében fontolóra kell venni azon
betegeknél, akiknél a kiindulási HC
V RNS-szint > 800 000 NE/ml
és/vagy az elbasvir aktivitásának legalább 5
-
szörös csökkenését okozó
specifikus NS5A polimorfizmusok van
nak jelen (lásd 5.1
pont).
1b
ZEPATIER
adása 12 hétig
4
ZEPATIER
adása 12 hétig
ZEPATIER
adása 16
hétig ribavir
innel
A
–
a kezelési kudarc
kockázatának minimaliz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik taani 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 07-07-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 07-07-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik läti 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik malta 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik poola 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik soome 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik norra 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 21-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 21-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu