Vimpat

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-01-2024

Aktiv ingrediens:

lakozamid

Tilgjengelig fra:

UCB Pharma SA

ATC-kode:

N03AX18

INN (International Name):

lacosamide

Terapeutisk gruppe:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapeutisk område:

Padaczka

Indikasjoner:

Vimpat jest wskazany jako monoterapia i terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat z epilepsją.

Produkt oppsummering:

Revision: 46

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-08-29

Informasjon til brukeren

                                138
B. ULOTKA DLA PACJENTA
139
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIMPAT 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vimpat i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vimpat
3.
Jak stosować lek Vimpat
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vimpat
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIMPAT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VIMPAT
Lek Vimpat zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi,
które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VIMPAT
•
Lek Vimpat jest stosowany:
▪
w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju
padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu, mogą
jednak następnie
rozszerzyć się na inne obszary po obu stronach mózgu;
▪
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych,
mło
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„50” po drugiej.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„150” po drugiej.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vimpat jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych i
częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z
padaczką.
3
Vimpat jest przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką;
•
napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk