Vimpat

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lakozamid

Disponible depuis:

UCB Pharma SA

Code ATC:

N03AX18

DCI (Dénomination commune internationale):

lacosamide

Groupe thérapeutique:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Domaine thérapeutique:

Padaczka

indications thérapeutiques:

Vimpat jest wskazany jako monoterapia i terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat z epilepsją.

Descriptif du produit:

Revision: 46

Statut de autorisation:

Upoważniony

Date de l'autorisation:

2008-08-29

Notice patient

                                138
B. ULOTKA DLA PACJENTA
139
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIMPAT 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vimpat i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vimpat
3.
Jak stosować lek Vimpat
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vimpat
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIMPAT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VIMPAT
Lek Vimpat zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi,
które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VIMPAT
•
Lek Vimpat jest stosowany:
▪
w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju
padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu, mogą
jednak następnie
rozszerzyć się na inne obszary po obu stronach mózgu;
▪
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych,
mło
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„50” po drugiej.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„150” po drugiej.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vimpat jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych i
częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z
padaczką.
3
Vimpat jest przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką;
•
napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 25-03-2024
Notice patient Notice patient espagnol 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-03-2024
Notice patient Notice patient danois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-03-2024
Notice patient Notice patient grec 08-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-03-2024
Notice patient Notice patient français 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-03-2024
Notice patient Notice patient italien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-03-2024
Notice patient Notice patient letton 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-03-2024
Notice patient Notice patient norvégien 08-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 08-01-2024
Notice patient Notice patient croate 08-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents