Vimpat

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lakozamid

Beszerezhető a:

UCB Pharma SA

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terápiás terület:

Padaczka

Terápiás javallatok:

Vimpat jest wskazany jako monoterapia i terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat z epilepsją.

Termék összefoglaló:

Revision: 46

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2008-08-29

Betegtájékoztató

                                138
B. ULOTKA DLA PACJENTA
139
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIMPAT 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vimpat i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vimpat
3.
Jak stosować lek Vimpat
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vimpat
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIMPAT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VIMPAT
Lek Vimpat zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi,
które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VIMPAT
•
Lek Vimpat jest stosowany:
▪
w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju
padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu, mogą
jednak następnie
rozszerzyć się na inne obszary po obu stronach mózgu;
▪
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych,
mło
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„50” po drugiej.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„150” po drugiej.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vimpat jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych i
częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z
padaczką.
3
Vimpat jest przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką;
•
napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése