Vimpat

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lakozamid

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

N03AX18

Designación común internacional (DCI):

lacosamide

Grupo terapéutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapéutica:

Padaczka

indicaciones terapéuticas:

Vimpat jest wskazany jako monoterapia i terapia wspomagająca w leczeniu napadów o częściowym początku z wtórnym uogólnieniem lub bez niego u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 4 lat z epilepsją.

Resumen del producto:

Revision: 46

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-08-29

Información para el usuario

                                138
B. ULOTKA DLA PACJENTA
139
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VIMPAT 50 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 100 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 150 MG, TABLETKI POWLEKANE
VIMPAT 200 MG, TABLETKI POWLEKANE
lakozamid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Vimpat i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vimpat
3.
Jak stosować lek Vimpat
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Vimpat
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VIMPAT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VIMPAT
Lek Vimpat zawiera lakozamid. Należy do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi,
które są stosowane w leczeniu padaczki.
•
Ten lek został przepisany przez lekarza w celu zmniejszenia liczby
napadów.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VIMPAT
•
Lek Vimpat jest stosowany:
▪
w monoterapii i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u
osób dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat w leczeniu typu padaczki
charakteryzującej się
występowaniem napadów częściowych i częściowych wtórnie
uogólnionych. W tym rodzaju
padaczki napady początkowo dotyczą tylko jednej strony mózgu, mogą
jednak następnie
rozszerzyć się na inne obszary po obu stronach mózgu;
▪
w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi u osób dorosłych,
mło
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg lakozamidu.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lakozamidu.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 150 mg lakozamidu.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 200 mg lakozamidu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
Vimpat 50 mg, tabletki powlekane
Różowawe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 10,4
mm x 4,9 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„50” po drugiej.
Vimpat 100 mg, tabletki powlekane
Ciemnożółte, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach
13,2 mm x 6,1 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„100” po drugiej.
Vimpat 150 mg, tabletki powlekane
Łososiowe, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 15,1
mm x 7,0 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„150” po drugiej.
Vimpat 200 mg, tabletki powlekane
Niebieskie, owalne tabletki powlekane o przybliżonych wymiarach 16,6
mm x 7,8 mm z
wytłoczonymi literami „SP” po jednej stronie oraz liczbą
„200” po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Vimpat jest wskazany w monoterapii w leczeniu napadów częściowych i
częściowych wtórnie
uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z
padaczką.
3
Vimpat jest przeznaczony do stosowania w terapii wspomagającej:
•
napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u
osób dorosłych, młodzieży
i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką;
•
napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario español 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos