Veraflox

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-04-2020

Aktiv ingrediens:

pradofloxacina

Tilgjengelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

Indikasjoner:

DogsTreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo Porphyromonas spp. y Prevotella spp. CatsTreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2011-04-12

Informasjon til brukeren

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE
Y
DOMICILIO
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
pradofloxacino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Comprimidos ranurados de color pardo con “P15” en una de las
caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_ Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección
“Advertencias especiales”).
38
Gatos:
Tratamiento de:
•
Infecciones agudas del tracto respiratorio superior causadas por cepas
sensibles de
_ Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar en perros d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para perros
Veraflox 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Pradofloxacino
60 mg
Pradofloxacino
120 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ranurados de color pardo de 15 mg con “P15” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 60 mg con “P60” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 120 mg con “P120” en una
de las caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección 4.5).
Gatos:
3
Tratamiento de infecciones agudas del tracto respiratorio superior
causadas por cepas sensibles de
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius_
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
)
_. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-04-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk