Veraflox

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-04-2020

Principio attivo:

pradofloxacina

Commercializzato da:

Bayer Animal Health GmbH 

Codice ATC:

QJ01MA97

INN (Nome Internazionale):

pradofloxacin

Gruppo terapeutico:

Dogs; Cats

Area terapeutica:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

Indicazioni terapeutiche:

DogsTreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo Porphyromonas spp. y Prevotella spp. CatsTreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2011-04-12

Foglio illustrativo

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE
Y
DOMICILIO
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
pradofloxacino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Comprimidos ranurados de color pardo con “P15” en una de las
caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_ Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección
“Advertencias especiales”).
38
Gatos:
Tratamiento de:
•
Infecciones agudas del tracto respiratorio superior causadas por cepas
sensibles de
_ Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar en perros d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para perros
Veraflox 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Pradofloxacino
60 mg
Pradofloxacino
120 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ranurados de color pardo de 15 mg con “P15” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 60 mg con “P60” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 120 mg con “P120” en una
de las caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección 4.5).
Gatos:
3
Tratamiento de infecciones agudas del tracto respiratorio superior
causadas por cepas sensibles de
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius_
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
)
_. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-07-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 08-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 08-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti