Veraflox

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-04-2020

Werkstoffen:

pradofloxacina

Beschikbaar vanaf:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-code:

QJ01MA97

INN (Algemene Internationale Benaming):

pradofloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

therapeutische indicaties:

DogsTreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo Porphyromonas spp. y Prevotella spp. CatsTreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2011-04-12

Bijsluiter

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE
Y
DOMICILIO
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
pradofloxacino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Comprimidos ranurados de color pardo con “P15” en una de las
caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_ Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección
“Advertencias especiales”).
38
Gatos:
Tratamiento de:
•
Infecciones agudas del tracto respiratorio superior causadas por cepas
sensibles de
_ Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar en perros d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para perros
Veraflox 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Pradofloxacino
60 mg
Pradofloxacino
120 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ranurados de color pardo de 15 mg con “P15” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 60 mg con “P60” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 120 mg con “P120” en una
de las caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección 4.5).
Gatos:
3
Tratamiento de infecciones agudas del tracto respiratorio superior
causadas por cepas sensibles de
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius_
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
)
_. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten