Veraflox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

pradofloxacina

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC رمز:

QJ01MA97

INN (الاسم الدولي):

pradofloxacin

المجموعة العلاجية:

Dogs; Cats

المجال العلاجي:

Antibacterianos para uso sistémico, Fluoroquinolonas

الخصائص العلاجية:

DogsTreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo Porphyromonas spp. y Prevotella spp. CatsTreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de Pasteurella multocida, Escherichia coli y Staphylococcus intermedius grupo (incluyendo S. pseudintermedius).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2011-04-12

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO
VERAFLOX 15 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS Y GATOS
1.
NOMBRE
Y
DOMICILIO
DEL
TITULAR
DE
LA
AUTORIZACIÓN
DE
COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN
DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Alemania
Fabricante responsable de la liberación del lote:
KVP Pharma + Veterinär Proudkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Alemania
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
pradofloxacino
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Un comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Comprimidos ranurados de color pardo con “P15” en una de las
caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_ Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección
“Advertencias especiales”).
38
Gatos:
Tratamiento de:
•
Infecciones agudas del tracto respiratorio superior causadas por cepas
sensibles de
_ Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
)
_. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar en perros d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Veraflox 15 mg comprimidos para perros y gatos
Veraflox 60 mg comprimidos para perros
Veraflox 120 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Pradofloxacino
15 mg
Pradofloxacino
60 mg
Pradofloxacino
120 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ranurados de color pardo de 15 mg con “P15” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 60 mg con “P60” en una de
las caras.
Comprimidos ranurados de color pardo de 120 mg con “P120” en una
de las caras.
Los comprimidos pueden fraccionarse en dos partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros:
Tratamiento de:
•
Infecciones de heridas causadas por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S. pseudintermedius_
),
•
Pioderma superficial y profunda causada por cepas sensibles del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones agudas del tracto urinario causadas por cepas sensibles de
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius _
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
),
•
Infecciones graves del tejido gingival y de los tejidos periodontales
causadas por cepas sensibles
de anaerobios tales como
_Porphyromonas_
spp. y
_Prevotella_
spp, como tratamiento complementario
a la terapia periodontal mecánica o quirúrgica (ver sección 4.5).
Gatos:
3
Tratamiento de infecciones agudas del tracto respiratorio superior
causadas por cepas sensibles de
_Pasteurella multocida_
,
_Escherichia coli _
y del grupo
_Staphylococcus_
_intermedius_
(incluyendo
_S._
_pseudintermedius_
)
_. _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente..
Perros:
No usar 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات