Velactis

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2021

Aktiv ingrediens:

cabergolin

Tilgjengelig fra:

Ceva Santé Animale

ATC-kode:

QG02CB03

INN (International Name):

cabergoline

Terapeutisk område:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

Indikasjoner:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2015-12-09

Informasjon til brukeren

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk