Velactis

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-01-2021

Toimeaine:

cabergolin

Saadav alates:

Ceva Santé Animale

ATC kood:

QG02CB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cabergoline

Terapeutiline ala:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

Näidustused:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Staženo

Loa andmise kuupäev:

2015-12-09

Infovoldik

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 06-09-2016
Toote omadused Toote omadused eesti 06-09-2016
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-01-2021

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu