Velactis

País: Unión Europea

Idioma: checo

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cabergolin

Disponible desde:

Ceva Santé Animale

Código ATC:

QG02CB03

Designación común internacional (DCI):

cabergoline

Área terapéutica:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

indicaciones terapéuticas:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Staženo

Fecha de autorización:

2015-12-09

Información para el usuario

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos