Velactis

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

cabergolin

Disponibbli minn:

Ceva Santé Animale

Kodiċi ATC:

QG02CB03

INN (Isem Internazzjonali):

cabergoline

Żona terapewtika:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 06-09-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 06-09-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 25-01-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 25-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 25-01-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 25-01-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti