Velactis

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-01-2021

Werkstoffen:

cabergolin

Beschikbaar vanaf:

Ceva Santé Animale

ATC-code:

QG02CB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

cabergoline

Therapeutisch gebied:

Prolactine inhibitory, Genito močový systém a pohlavní hormony, Jiné gynecologicals

therapeutische indicaties:

Pro použití v program řízení stáda dojnic jako pomoc při náhlé sušení-off snížením produkce mléka:snížení úniku mléka na sušení off;snížení rizika nové intramamární infekce během období sucha;snížení nepohodlí.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Staženo

Autorisatie datum:

2015-12-09

Bijsluiter

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Přípavek již není registrován
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Přípavek již není registrován
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Velactis 1.12 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține:
SUBSTANȚA ACTIVĂ:
Cabergolină..........................1.12 mg
EXCIPIENȚI:
Pentru lista completă a excipienților vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMĂ FARMACEUTICĂ
Soluție injectabilă.
Soluție clară galben pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Bovine (vaci de lapte).
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
_ _
Pentru utilizare în cadrul managementului fermelor de vaci de lapte,
ca un ajutor în instalarea bruscă a
repausului mamar prin reducerea cantității de lapte cu scopul de a:
- reduce scurgerile de lapte în perioada de repaus mamar;
- reduce riscul de infecții noi intramamare în timpul perioadei de
repaus mamar;
- reduce disconfortul animalelor.
_ _
4.3
CONTRAINDICAȚII
A nu se folosi în cazul hipersensibilității la cabergolină sau la
oricare dintre excipienți.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE
Velactis trebuie utilizat în cadrul programului complex de control al
mastitelor și calității laptelui sub
supravegherea medicului veterinar, ceea ce poate implica necesitatea
tratamentului intramamar.
Pentru vacile considerate libere de mastite subclinice la înțărcare
și la care utilizarea antibioticelor nu
este justificată sau permisă, Velactis poate fi folosit ca tratament
de înțărcare. Vacile ar trebui să fie
diagnosticate ca fiind libere de mastite subclinice, utilizând
criterii potrivite ca examenul bacteriologic
al laptelui, numărarea celulelor somatice sau alte teste recunoscute.
Într-un studiu multicentric randomizat unde vacilor de lapte fără
infecții intramamare la momentul
înțărcării li s-a administrat sau Velactis sau placebo la
înțărcare, incidența infecțiilor intramamare la 7
zile după fătarea următoare a fost semnificativ mai mică în cazu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-01-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-01-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten