Toujeo (previously Optisulin)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-11-2023

Aktiv ingrediens:

инсулин гларжин

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет

Indikasjoner:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца над 6 години.

Produkt oppsummering:

Revision: 35

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2000-06-26

Informasjon til brukeren

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOUJEO 300 ЕДИНИЦИ/ML SOLOSTAR ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
ВСЯКА ПИСАЛКА SOLOSTAR ДОСТАВЯ 1-80 ЕДИНИЦИ
НА СТЕПЕНИ ОТ 1 ЕДИНИЦА.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Toujeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Toujeo
3.
Как да използвате Toujeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Toujeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Toujeo 300 единици/ml SoloStar, инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Toujeo 300 единици/ml DoubleStar, инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на
10,91 mg).
Писалка SoloStar
Всяка писалка съдържа 1,5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 450 единици.
Писалка DoubleStar
Всяка писалка съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 900 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца над 6-годишна
възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Toujeo е базален инсулин за приложение
веднъж дневно по всяко време на деня,
за
предпочитане по едно и също време
всеки ден.
Схемата на прилагане (доза и време на
приложение) трябва да се определя
индивидуално.
При захарен диабет т
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-05-2019

Søk varsler relatert til dette produktet