Toujeo (previously Optisulin)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инсулин гларжин

Available from:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC code:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Therapeutic group:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutic area:

Захарен диабет

Therapeutic indications:

Лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца над 6 години.

Product summary:

Revision: 35

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2000-06-26

Patient Information leaflet

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TOUJEO 300 ЕДИНИЦИ/ML SOLOSTAR ИНЖЕКЦИОНЕН
РАЗТВОР В ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА
ПИСАЛКА
Инсулин гларжин (Insulin glargine)
ВСЯКА ПИСАЛКА SOLOSTAR ДОСТАВЯ 1-80 ЕДИНИЦИ
НА СТЕПЕНИ ОТ 1 ЕДИНИЦА.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Toujeo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Toujeo
3.
Как да използвате Toujeo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Toujeo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Toujeo 300 единици/ml SoloStar, инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
Toujeo 300 единици/ml DoubleStar, инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа 300 единици инсулин
гларжин (insulin glargine)* (еквивалентни на
10,91 mg).
Писалка SoloStar
Всяка писалка съдържа 1,5 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 450 единици.
Писалка DoubleStar
Всяка писалка съдържа 3 ml инжекционен
разтвор, еквивалентни на 900 единици.
*Инсулин гларжин се произвежда по
рекомбинантна ДНК технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция).
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на захарен диабет при
възрастни, юноши и деца над 6-годишна
възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Toujeo е базален инсулин за приложение
веднъж дневно по всяко време на деня,
за
предпочитане по едно и също време
всеки ден.
Схемата на прилагане (доза и време на
приложение) трябва да се определя
индивидуално.
При захарен диабет т
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-12-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 10-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 10-05-2019