Topotecan Hospira

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-08-2022

Aktiv ingrediens:

topotekan

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Drugi antineoplastični agensi

Terapeutisk område:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (SCLC) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2010-06-09

Informasjon til brukeren

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PROČITAJTE PAŽLJIVO CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Topotekan Hospira
3.
Kako se primjenjuje Topotekan Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Hospira pomaže pri uništavanju tumora. Lijek će Vam
primijeniti liječnik ili medicinska
sestra u obliku intravenske infuzije (dripom) u bolnici.
TOPOTEKAN HOSPIRA SE PRIMJENJUJE U LIJEČENJU:

RAKA JAJNIKA ILI RAKA PLUĆA MALIH STANICA koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije

UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE ako kirurško liječenje ili
zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice, Topotekan Hospira se kombinira s
drugim lijekom koji se zove
_cisplatin_.
Vaš liječnik će u dogovoru s Vama odlučiti je li liječenje
Topotekanom Hospira bolje od nastavka
liječenja dosadašnjom kemoterapijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN HOSPIRA:

ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako dojite

ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će to zaključiti
na temelju posljednjih nalaza krvnih
pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA ako se nešto od gore navedenog odnosi na
Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Vaš liječnik prije primjene ovog lijeka mora znati ako:

imate 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 4 mg topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra žuta do žuto-zelena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:

bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve ili
naknadnih linija liječenja.

bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica u kojih ne
postoji mogućnost ponavljanja
prve linije liječenja (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u stadiju IVB.
U bolesnica koje su prethodno
liječene cisplatinom potrebna je dulja pauza kako bi se navedena
kombinacija mogla primijeniti
(vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom, potrebno je
slijediti upute za primjenu cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥ 1,5 x 10
9
/l,
broj trombocita ≥100 x 10
9
/l i vrijednost hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije ukoliko je
potrebna).
_Karcinom jajnika i karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza_
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom
infuzijom u trajanju od 30 minuta dnevno tijekom 5 uzastopnih dana, s
periodom od tri tjedna između
početka svakog ciklusa. Uk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet