Topotecan Hospira

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
04-08-2022

Aktiv bestanddel:

topotekan

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Drugi antineoplastični agensi

Terapeutisk område:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (SCLC) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2010-06-09

Indlægsseddel

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PROČITAJTE PAŽLJIVO CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Topotekan Hospira
3.
Kako se primjenjuje Topotekan Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Hospira pomaže pri uništavanju tumora. Lijek će Vam
primijeniti liječnik ili medicinska
sestra u obliku intravenske infuzije (dripom) u bolnici.
TOPOTEKAN HOSPIRA SE PRIMJENJUJE U LIJEČENJU:

RAKA JAJNIKA ILI RAKA PLUĆA MALIH STANICA koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije

UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE ako kirurško liječenje ili
zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice, Topotekan Hospira se kombinira s
drugim lijekom koji se zove
_cisplatin_.
Vaš liječnik će u dogovoru s Vama odlučiti je li liječenje
Topotekanom Hospira bolje od nastavka
liječenja dosadašnjom kemoterapijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN HOSPIRA:

ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako dojite

ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će to zaključiti
na temelju posljednjih nalaza krvnih
pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA ako se nešto od gore navedenog odnosi na
Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Vaš liječnik prije primjene ovog lijeka mora znati ako:

imate 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 4 mg topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra žuta do žuto-zelena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:

bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve ili
naknadnih linija liječenja.

bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica u kojih ne
postoji mogućnost ponavljanja
prve linije liječenja (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u stadiju IVB.
U bolesnica koje su prethodno
liječene cisplatinom potrebna je dulja pauza kako bi se navedena
kombinacija mogla primijeniti
(vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom, potrebno je
slijediti upute za primjenu cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥ 1,5 x 10
9
/l,
broj trombocita ≥100 x 10
9
/l i vrijednost hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije ukoliko je
potrebna).
_Karcinom jajnika i karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza_
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom
infuzijom u trajanju od 30 minuta dnevno tijekom 5 uzastopnih dana, s
periodom od tri tjedna između
početka svakog ciklusa. Uk
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-04-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-08-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt