Topotecan Hospira

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotekan

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Drugi antineoplastični agensi

Ārstniecības joma:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (SCLC) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2010-06-09

Lietošanas instrukcija

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PROČITAJTE PAŽLJIVO CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Topotekan Hospira
3.
Kako se primjenjuje Topotekan Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Hospira pomaže pri uništavanju tumora. Lijek će Vam
primijeniti liječnik ili medicinska
sestra u obliku intravenske infuzije (dripom) u bolnici.
TOPOTEKAN HOSPIRA SE PRIMJENJUJE U LIJEČENJU:

RAKA JAJNIKA ILI RAKA PLUĆA MALIH STANICA koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije

UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE ako kirurško liječenje ili
zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice, Topotekan Hospira se kombinira s
drugim lijekom koji se zove
_cisplatin_.
Vaš liječnik će u dogovoru s Vama odlučiti je li liječenje
Topotekanom Hospira bolje od nastavka
liječenja dosadašnjom kemoterapijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN HOSPIRA:

ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako dojite

ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će to zaključiti
na temelju posljednjih nalaza krvnih
pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA ako se nešto od gore navedenog odnosi na
Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Vaš liječnik prije primjene ovog lijeka mora znati ako:

imate 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 4 mg topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra žuta do žuto-zelena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:

bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve ili
naknadnih linija liječenja.

bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica u kojih ne
postoji mogućnost ponavljanja
prve linije liječenja (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u stadiju IVB.
U bolesnica koje su prethodno
liječene cisplatinom potrebna je dulja pauza kako bi se navedena
kombinacija mogla primijeniti
(vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom, potrebno je
slijediti upute za primjenu cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥ 1,5 x 10
9
/l,
broj trombocita ≥100 x 10
9
/l i vrijednost hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije ukoliko je
potrebna).
_Karcinom jajnika i karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza_
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom
infuzijom u trajanju od 30 minuta dnevno tijekom 5 uzastopnih dana, s
periodom od tri tjedna između
početka svakog ciklusa. Uk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-08-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi