Topotecan Hospira

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-08-2022

Bahan aktif:

topotekan

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Drugi antineoplastični agensi

Area terapi:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (SCLC) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2010-06-09

Selebaran informasi

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PROČITAJTE PAŽLJIVO CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Topotekan Hospira
3.
Kako se primjenjuje Topotekan Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Hospira pomaže pri uništavanju tumora. Lijek će Vam
primijeniti liječnik ili medicinska
sestra u obliku intravenske infuzije (dripom) u bolnici.
TOPOTEKAN HOSPIRA SE PRIMJENJUJE U LIJEČENJU:

RAKA JAJNIKA ILI RAKA PLUĆA MALIH STANICA koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije

UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE ako kirurško liječenje ili
zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice, Topotekan Hospira se kombinira s
drugim lijekom koji se zove
_cisplatin_.
Vaš liječnik će u dogovoru s Vama odlučiti je li liječenje
Topotekanom Hospira bolje od nastavka
liječenja dosadašnjom kemoterapijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN HOSPIRA:

ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako dojite

ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će to zaključiti
na temelju posljednjih nalaza krvnih
pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA ako se nešto od gore navedenog odnosi na
Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Vaš liječnik prije primjene ovog lijeka mora znati ako:

imate 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 4 mg topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra žuta do žuto-zelena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:

bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve ili
naknadnih linija liječenja.

bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica u kojih ne
postoji mogućnost ponavljanja
prve linije liječenja (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u stadiju IVB.
U bolesnica koje su prethodno
liječene cisplatinom potrebna je dulja pauza kako bi se navedena
kombinacija mogla primijeniti
(vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom, potrebno je
slijediti upute za primjenu cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥ 1,5 x 10
9
/l,
broj trombocita ≥100 x 10
9
/l i vrijednost hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije ukoliko je
potrebna).
_Karcinom jajnika i karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza_
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom
infuzijom u trajanju od 30 minuta dnevno tijekom 5 uzastopnih dana, s
periodom od tri tjedna između
početka svakog ciklusa. Uk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-08-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-08-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini