Topotecan Hospira

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-08-2022

Principio attivo:

topotekan

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Drugi antineoplastični agensi

Area terapeutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s recidiviranim karcinomom pluća malih stanica (SCLC) za koje ponovno liječenje s režimom prve linije ne smatra prikladnim. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . Pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu zahtijeva dugotrajno liječenje-free interval za osnovu tretmana sa kombinacijom.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2010-06-09

Foglio illustrativo

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOPOTEKAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
topotekan
PROČITAJTE PAŽLJIVO CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Topotekan Hospira i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Topotekan Hospira
3.
Kako se primjenjuje Topotekan Hospira
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Topotekan Hospira
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TOPOTEKAN HOSPIRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Topotekan Hospira pomaže pri uništavanju tumora. Lijek će Vam
primijeniti liječnik ili medicinska
sestra u obliku intravenske infuzije (dripom) u bolnici.
TOPOTEKAN HOSPIRA SE PRIMJENJUJE U LIJEČENJU:

RAKA JAJNIKA ILI RAKA PLUĆA MALIH STANICA koji su se ponovno pojavili
nakon prethodne
kemoterapije

UZNAPREDOVALOG RAKA VRATA MATERNICE ako kirurško liječenje ili
zračenje nije moguće provesti. U
liječenju raka vrata maternice, Topotekan Hospira se kombinira s
drugim lijekom koji se zove
_cisplatin_.
Vaš liječnik će u dogovoru s Vama odlučiti je li liječenje
Topotekanom Hospira bolje od nastavka
liječenja dosadašnjom kemoterapijom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI TOPOTEKAN HOSPIRA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI TOPOTEKAN HOSPIRA:

ako ste alergični na topotekan ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.)

ako dojite

ako imate prenizak broj krvnih stanica. Liječnik će to zaključiti
na temelju posljednjih nalaza krvnih
pretraga.
OBAVIJESTITE SVOG LIJEČNIKA ako se nešto od gore navedenog odnosi na
Vas.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Vaš liječnik prije primjene ovog lijeka mora znati ako:

imate 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Topotekan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 1 mg topotekana (u
obliku topotekanklorida).
Jedna bočica s 4 ml koncentrata sadrži 4 mg topotekana (u obliku
topotekanklorida).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra žuta do žuto-zelena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Topotekan u monoterapiji indiciran je za liječenje:

bolesnica s metastatskim karcinomom jajnika nakon neuspjeha prve ili
naknadnih linija liječenja.

bolesnika s recidivom karcinoma pluća malih stanica u kojih ne
postoji mogućnost ponavljanja
prve linije liječenja (vidjeti dio 5.1).
Topotekan u kombinaciji s cisplatinom indiciran je za liječenje
recidiva karcinoma vrata maternice
nakon provedene radioterapije i za liječenje bolesnica u stadiju IVB.
U bolesnica koje su prethodno
liječene cisplatinom potrebna je dulja pauza kako bi se navedena
kombinacija mogla primijeniti
(vidjeti dio 5.1).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Topotekan je potrebno primjenjivati samo na odjelima specijaliziranim
za primjenu citotoksičnih
lijekova. Topotekan se smije primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika s iskustvom u primjeni
kemoterapije (vidjeti dio 6.6).
Doziranje
Kad se topotekan koristi u kombinaciji s cisplatinom, potrebno je
slijediti upute za primjenu cisplatina.
Prije primjene prvog ciklusa topotekana, bolesnici moraju imati
početni broj neutrofila ≥ 1,5 x 10
9
/l,
broj trombocita ≥100 x 10
9
/l i vrijednost hemoglobina ≥9 g/dl (nakon transfuzije ukoliko je
potrebna).
_Karcinom jajnika i karcinom pluća malih stanica _
_Početna doza_
Preporučena doza topotekana je 1,5 mg/m
2
tjelesne površine/dan, primijenjena intravenskom
infuzijom u trajanju od 30 minuta dnevno tijekom 5 uzastopnih dana, s
periodom od tri tjedna između
početka svakog ciklusa. Uk
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-08-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-08-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-08-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-08-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti