Tolucombi

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-08-2023

Aktiv ingrediens:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

telmisartan ja diureetikumid

Terapeutisk område:

Hüpertensioon

Indikasjoner:

Tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-03-13

Informasjon til brukeren

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolucombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolucombi võtmist
3.
Kuidas Tolucombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolucombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLUCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolucombi on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks,
mis suurendades uriinieritust alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
TOLUCOMBI’T (40 MG/12,5 MG, 80 M
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg/12,5 mg tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Tolucombi fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tolucombi’t tuleb manustada patsientidele, kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale.
Enne fikseeritud annustega kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
kummagi komponendi annust
eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt kliinilisest vajadusest
võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt kontrollitud telmisartaan 40 mg-ga.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-08-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk