Tolucombi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

telmisartan ja diureetikumid

Ārstniecības joma:

Hüpertensioon

Ārstēšanas norādes:

Tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2013-03-13

Lietošanas instrukcija

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolucombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolucombi võtmist
3.
Kuidas Tolucombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolucombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLUCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolucombi on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks,
mis suurendades uriinieritust alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
TOLUCOMBI’T (40 MG/12,5 MG, 80 M
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg/12,5 mg tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Tolucombi fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tolucombi’t tuleb manustada patsientidele, kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale.
Enne fikseeritud annustega kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
kummagi komponendi annust
eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt kliinilisest vajadusest
võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt kontrollitud telmisartaan 40 mg-ga.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-08-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi