Tolucombi

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

telmisartan ja diureetikumid

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon

Terapeutické indikace:

Tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolucombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolucombi võtmist
3.
Kuidas Tolucombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolucombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLUCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolucombi on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks,
mis suurendades uriinieritust alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
TOLUCOMBI’T (40 MG/12,5 MG, 80 M
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg/12,5 mg tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Tolucombi fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tolucombi’t tuleb manustada patsientidele, kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale.
Enne fikseeritud annustega kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
kummagi komponendi annust
eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt kliinilisest vajadusest
võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt kontrollitud telmisartaan 40 mg-ga.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, k
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů