Tolucombi

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2023

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

telmisartan ja diureetikumid

Therapeutisch gebied:

Hüpertensioon

therapeutische indicaties:

Tolucombi fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartaani / 25 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud täiskasvanutel, kellel vererõhku ei kontrollita piisavalt Tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaani / 12. 5 mg hüdroklorotiasiidi) või täiskasvanutel, kes on eelnevalt eraldi telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi suhtes stabiliseerunud.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2013-03-13

Bijsluiter

                                57
B. PAKENDI INFOLEHT
58
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETID
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETID
telmisartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tolucombi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tolucombi võtmist
3.
Kuidas Tolucombi’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tolucombi’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TOLUCOMBI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tolucombi on kahe toimeaine, telmisartaani ja hüdroklorotiasiidi
kombinatsioon. Mõlemad need
toimeained aitavad kontrollida teie kõrget vererõhku.
-
Telmisartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptorite
antagonistideks. Angiotensiin II on aine, mida produtseerib
inimorganism ja mis põhjustab
veresoonte ahenemist, tõstes seega vererõhku. Telmisartaan blokeerib
angiotensiin II toime,
mistõttu veresooned lõõgastuvad ja vererõhk langeb.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub selliste ravimite rühma, mida nimetatakse
tiasiiddiureetikumideks,
mis suurendades uriinieritust alandavad vererõhku.
Ravimata kõrgvererõhutõbi võib kahjustada mitmes organis
veresooni, mis võib vahel põhjustada
südameatakki, südame- või neerupuudulikkust, insulti või nägemise
kaotust. Enne sellise kahjustuse
tekkimist ei ole tavaliselt mingeid kõrge vererõhu sümptomeid.
Seega on oluline vererõhku
regulaarselt mõõta, veendumaks, kas see on normaalsetes piirides.
TOLUCOMBI’T (40 MG/12,5 MG, 80 M
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 40 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 80 mg telmisartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks 40 mg/12,5 mg tablett sisaldab 57 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 147,04 mg sorbitooli (E420).
Üks 80 mg/12,5 mg tablett sisaldab 114 mg laktoosi (monohüdraadina)
ja 294,08 mg sorbitooli
(E420).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletid
Valged kuni peaaegu valged või roosakasvalged ühelt poolt ja roosad
marmorjad teiselt poolt,
kahekihilised kaksikkumerad ovaalsed tabletid, suurusega 18 mm x 9 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Tolucombi fikseeritud annuste kombinatsioon (40 mg telmisartaani/12,5
mg hüdroklorotiasiidi ja
80 mg telmisartaani/12,5 mg hüdroklorotiasiidi) on näidustatud
täiskasvanutele, kellel telmisartaan
üksinda ei ole vererõhu langetamiseks piisavalt efektiivne.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tolucombi’t tuleb manustada patsientidele, kellel vererõhk ei allu
telmisartaani monoteraapiale.
Enne fikseeritud annustega kombinatsioonile üleminekut soovitatakse
kummagi komponendi annust
eraldi individuaalselt kohandada. Olenevalt kliinilisest vajadusest
võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt fikseeritud kombinatsioonile.
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, kellel vererõhk
ei ole piisavalt kontrollitud telmisartaan 40 mg-ga.
-
Tolucombi 80 mg/12,5 mg võib manustada üks kord ööpäevas
patsientidele, k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten