Sildenafil Teva

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-07-2022

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Terapeutisk område:

Erektil dysfunksjon

Indikasjoner:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sildenafil Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Teva
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Teva inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere. Det virker ved å hjelpe blodårene i
penis til å utvide seg slik at blod
kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. Sildenafil
Teva kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Teva er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell
aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL TEVA
BRUK IKKE SILDENAFIL TEVA
•
Dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig
blodtrykksfall. Fortell det til legen om du bruker noen av disse
legemidlene som ofte gis for
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100 mg
sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 25” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 50” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 100”
på en side og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Teva er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon,
som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Sildenafil Teva skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil
Teva tas sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
3
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet