Sildenafil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i erektil dysfunksjon

Therapeutisch gebied:

Erektil dysfunksjon

therapeutische indicaties:

Behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Sildenafil Teva å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SILDENAFIL TEVA 25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
sildenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sildenafil Teva er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sildenafil Teva
3.
Hvordan du bruker Sildenafil Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sildenafil Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SILDENAFIL TEVA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sildenafil Teva inneholder virkestoffet sildenafil som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
fosfodiesterase type 5-hemmere. Det virker ved å hjelpe blodårene i
penis til å utvide seg slik at blod
kan strømme til penis når du blir seksuelt stimulert. Sildenafil
Teva kan bare hjelpe deg med å få
ereksjon dersom du er seksuelt stimulert.
Sildenafil Teva er en behandling for voksne menn med erektil
dysfunksjon, mer kjent som impotens.
Dette innebærer at man ikke kan få eller beholde en hard, erigert
penis, tilstrekkelig for seksuell
aktivitet.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SILDENAFIL TEVA
BRUK IKKE SILDENAFIL TEVA
•
Dersom du er allergisk overfor sildenafil eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
Hvis du tar medisiner som kalles nitrater, da kombinasjonen kan føre
til et farlig
blodtrykksfall. Fortell det til legen om du bruker noen av disse
legemidlene som ofte gis for
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 25 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 50 mg sildenafil.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder sildenafilsitrat tilsvarende 100 mg
sildenafil.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Sildenafil Teva 25 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 25” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 50 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 50” på
en side og glatt på den andre siden.
Sildenafil Teva 100 mg filmdrasjerte tabletter
Hvite, ovalformede, filmdrasjerte tabletter, merket med ”S 100”
på en side og glatt på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Sildenafil Teva er indisert til voksne menn med erektil dysfunksjon,
som er manglende evne til å få
eller beholde en ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende
seksuell aktivitet.
For at Sildenafil Teva skal ha effekt kreves seksuell stimulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne_
Anbefalt dose er 50 mg tatt ved behov ca 1 time før seksuell
aktivitet. Basert på effekt og tolerabilitet
kan dosen økes til 100 mg eller reduseres til 25 mg. Anbefalt
maksimaldose er 100 mg. Høyeste
anbefalte doseringsfrekvens er én dose per dag. Dersom Sildenafil
Teva tas sammen med mat, kan
virkningen forsinkes i forhold til om det tas fastende (se pkt. 5.2).
Spesielle populasjoner
3
_Eldre_
Det er ikke nødvendig med dosejusteringer til eldre pasienter (≥ 65
år).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Doseringsanbefalinger beskrevet
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten